آزمون بررسی خاصیت آنتی باکتریال دستگاهای ضدعفونی کننده (UVGI) چیست؟
آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال دستگاه‌های ضدعفونی‌کننده با اشعه فرابنفش (UVGI) طبق استاندارد INSO 22808 و استاندارد بین‌المللی ASTM E3135، روشی معتبر برای ارزیابی اثربخشی تابش UV-C در غیرفعال‌سازی میکروارگانیسم‌ها از جمله باکتری‌های بیماری‌زا است.
در این آزمون، نمونه‌های باکتریایی مشخصی (مانند Escherichia coli یا Staphylococcus aureus) در معرض تابش کنترل‌شده‌ی اشعه UV-C با طول موج مشخص قرار می‌گیرند و کاهش بار میکروبی (Log Reduction) پس از زمان مشخصی اندازه‌گیری می‌شود. این روش، توانایی دستگاه در کاهش بار آلودگی میکروبی را به صورت کمی و قابل تکرار نشان می‌دهد و یکی از مهم‌ترین شاخص‌های تایید عملکرد ضدعفونی‌کننده‌های نوری در محیط‌های پزشکی، صنعتی و خانگی محسوب می‌گردد.
جهت دریافت خدمات و مشاوره رایگان با نیکوفامد تماس بگیرید.
روش انجام آزمون بررسی خاصیت آنتی باکتریال دستگاهای ضدعفونی کننده (UVGI)
انتخاب سویه‌های استاندارد باکتریایی
ابتدا باکتری‌های هدف مانند Escherichia coli (ATCC 8739) یا Staphylococcus aureus (ATCC 6538) از بانک میکروبی معتبر تهیه می‌شوند که نماینده باکتری‌های گرم منفی و مثبت هستند.
کشت و آماده‌سازی سوسپانسیون میکروبی
کشت تازه از سویه‌های استاندارد در محیط کشت مغذی (مانند TSB یا NB) تهیه شده و پس از انکوباسیون، سوسپانسیونی با غلظت مشخص (معمولاً 10⁶ تا 10⁸ CFU/mL) آماده می‌شود. این مرحله نیازمند دقت بالا در کالیبراسیون و همگن‌سازی است.
آلوده‌سازی سطح آزمون (carrier)
حامل‌های غیرفعال مانند صفحات استیل، شیشه‌ای یا پلاستیکی که در ابعاد مشخصی برش خورده‌اند، با حجم معینی از سوسپانسیون باکتریایی پوشش داده می‌شوند. این سطوح به‌مدت معین در شرایط کنترل‌شده خشک می‌شوند تا شرایط آلودگی واقعی شبیه‌سازی گردد.
تابش اشعه UV-C توسط دستگاه UVGI
سطوح آلوده در فاصله مشخص (معمولاً 5 تا 20 سانتی‌متر) در معرض تابش UV-C دستگاه قرار می‌گیرند. زمان و شدت تابش دقیقاً طبق دستورالعمل استاندارد اندازه‌گیری و کنترل می‌شود. این مرحله نیازمند رعایت دقیق اصول ایمنی و دزسنجی (دوز UV بر حسب mJ/cm²) است.
جمع‌آوری نمونه پس از تابش
پس از اتمام تابش، با استفاده از سوآب استریل یا محلول شستشو (eluent)، بقایای میکروبی از سطح جمع‌آوری می‌شود. سپس رقت‌سازی و کشت بر روی محیط‌های مناسب انجام می‌شود (مانند PCA یا TSA).
انکوباسیون و شمارش کلونی‌ها (CFU)
پلیت‌ها در دمای مناسب (معمولاً 35-37 درجه سانتی‌گراد) برای 24 ساعت انکوبه می‌شوند. پس از آن، تعداد کلونی‌ها شمارش و با نمونه کنترل (بدون تابش) مقایسه می‌شود.
محاسبه درصد کاهش میکروبی و گزارش نتیجه
با استفاده از فرمول کاهش لگاریتمی (Log Reduction)، اثربخشی دستگاه در غیرفعال‌سازی میکروبی ارزیابی می‌گردد. کاهش ≥3 log (معادل 99.9٪ کاهش) معمولاً به‌عنوان اثربخشی قابل قبول در نظر گرفته می‌شود.
آزمون بررسی خاصیت آنتی باکتریال دستگاهای ضدعفونی کننده (UVGI) نیازمند دقت بالا، کنترل متغیرهای محیطی، تکرارپذیری و مهارت تخصصی در کشت و تحلیل میکروبی است. رعایت شرایط استاندارد و مستندسازی کامل در هر مرحله، ضامن اعتبار نتایج آزمایش و تأیید عملکرد ضدعفونی دستگاه UVGI خواهد بود.
برای آشنایی با آزمون آنتی باکتریال سطوح متخلخل کلیک کنید.
آزمایشگاه همکار نیکوفارمد با بهره‌مندی از تجهیزات پیشرفته و کادر تخصصی در حوزه میکروبیولوژی، آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال دستگاه‌های ضدعفونی‌کننده با اشعه فرابنفش (UVGI) را مطابق با استاندارد ملی INSO 22808 و استاندارد بین‌المللی ASTM E3135 انجام می‌دهد.
نیکوفارمد با رعایت الزامات فنی و کیفی مورد تأیید سازمان ملی استاندارد ایران، توانایی ارزیابی دقت عملکرد و اثربخشی ضدعفونی UV-C را در حذف باکتری‌های شاخص دارد و خدمات خود را به تولیدکنندگان، واردکنندگان و مراکز تحقیقاتی ارائه می‌دهد. گزارش‌های صادرشده توسط نیکوفارمد دارای اعتبار رسمی و قابلیت استناد برای اخذ مجوزها و ثبت محصولات ضدعفونی‌کننده می‌باشد.